การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนากลยุทธ์การปรับเปลี่ยนใหม่และเป็นไปได้เพื่อปรับปรุงความสามารถในการละลายและฤทธิ์ต้านเนื้องอกของเรซิควิโมด (R848) โดยการใช้ผลของซูปราโมเลกุลของไฮดรอกซีโพรพิล-เบต้า-ไซโคลเดกซ์ทริน(เอชพี- -ซีดี)
อนุภาคนาโน PLGA ที่โหลด R848- ถูกดัดแปลงด้วยเอชพี- -ซีดี(CD@R848@NPs) ถูกสังเคราะห์โดยใช้เทคนิคการระเหยตัวทำละลายแบบอิมัลชันที่ดีเพิ่มขึ้น จากนั้น อนุภาคนาโนจะถูกแสดงลักษณะเฉพาะ ในหลอดทดลอง ด้วยวิธีการต่างๆ มากมาย เช่น กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) การวัดความร้อนด้วยการสแกนดิฟเฟอเรนเชียล (DSC) สเปกโทรสโกปีการแปลงฟูริเยร์อินฟราเรด (FTIR) การวิเคราะห์ขนาดอนุภาค และการวิเคราะห์ศักย์ซีตา จากนั้น อนุภาคนาโนถูกโหลดด้วยสีย้อม IR-780 และถ่ายภาพโดยใช้อุปกรณ์สร้างภาพ ในสิ่งมีชีวิต เพื่อประเมินการกระจายตัวทางชีวภาพของพวกมัน นอกจากนี้ ประสิทธิภาพในการต้านเนื้องอกและกลไกพื้นฐานของ CD@R848@NPs ร่วมกับแอนติบอดีต้าน TNFR2 ได้รับการตรวจสอบโดยใช้แบบจำลองมะเร็งต่อมหมวกไตของลำไส้ใหญ่ MC-38 ในร่างกาย
ขนาดเฉลี่ยของ CD@R848@NPs คือ 376 ± 30 นาโนเมตร และประจุพื้นผิวคือ 21 ± 1 mV ด้วยการออกแบบนี้ ความสามารถในการกำหนดเป้าหมายของเอชพี- -ซีดีสามารถใช้ประโยชน์ได้ และ R848 จะถูกส่งไปยังเอ็ม2- เช่น มาโครฟาจที่สนับสนุนเนื้องอกในลักษณะที่มีประสิทธิภาพและเฉพาะเจาะจง ยิ่งไปกว่านั้น เราใช้แอนติบอดีต่อต้าน TNFR2 เพื่อลดสัดส่วนของ Tregs เมื่อเปรียบเทียบกับอนุภาคนาโน PLGA ธรรมดาหรือ R848 CD@R848@NPs เพิ่มการแทรกซึมในเนื้อเยื่อเนื้องอก โปรแกรม M1- ที่ถูกตั้งโปรแกรมใหม่อย่างมาก เช่น มาโครฟาจ เนื้องอกที่ถูกเอาออก และทำให้ผู้ป่วยรอดชีวิตได้นานขึ้น
